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副教授 - 林榮辰

姓名:林榮辰 (LIN, JUNG-CHEN)
聯絡電話:(02)2789-9083
電子郵件:linjungchen@nycu.edu.tw
最高學歷:國立台灣大學免疫學研究所博士
研究領域:免疫學、生物工程、分子生物學、病理學
年度
服務單位
服務部門
職稱
2022/02-迄今
國立陽明交通大學
口腔生物研究所
兼任副教授
2016/02-迄今
中央研究院
生物醫學研究所
博士後研究員
2015/02-2016/07
國防醫學院
病理與寄生蟲研究所
兼任助理教授
2015/01-2015/12
匯德生物科技股份有限公司
研發部
研發長
2014/09-2014/12
國立台灣大學
免疫學研究所
博士後研究員
得獎年度
頒獎單位
獎項名稱
2021
中央研究院生醫所
指導中央研究院高中生命科學研究人才培育計畫之學生廖韋俐
榮獲全國科展第三名
2014
國立台灣大學醫學院
研究論文獎
細胞膜(cell membrane)與細胞骨架(cell cytoskeleton)是細胞重要的組成分子。細胞膜在結構上是蛋白質與磷脂質雙分子層(lipid bilayer),具有流動性(membrane fluidity)並且能區隔細胞內外之環境。在生物功能上,是細胞接收外界訊息並進行信號傳遞、物質進出以及細胞與細胞交互作用的重要管道。而細胞骨架則是來支持細胞的外型結構,也參與著細胞型態改變的過程。在細胞進行交互作用時,細胞骨架也會提供機械應力(mechanical force)針對目標細胞產生機械性信號傳導(mechanotransduction)以活化其目標細胞。因此,利用這兩項細胞組成分子的特性,許多研究正積極發展出許多仿生(biomimicry)技術來製作人工細胞(artificial cell),進而調控其他細胞反應,特別是應用在活化免疫系統上,目前仍不斷地持續發展。
    本實驗室發展出簡單且破壞性最小,在維持細胞骨架支撐細胞之功能下,能完整維持細胞流動性的人工水膠細胞(圖一)。將此技術應用於把抗原呈現細胞內部加以水膠化,創造出具有強大穩定性與卓越模擬抗原呈現細胞功能來活化T細胞。此技術不但能完整的維持細胞膜流動與功能性之生物介面,進而活化免疫反應,突破先前研究限制外,在免疫工程上也能夠置換特定抗原並與不同平台搭配,能精準引發抗原專一性的T細胞反應(圖一)。這對癌症或感染症與T細胞轉移的免疫治療上,有著很大的突破。
     此外,水膠化後之抗原呈現細胞是一個細胞膜完整被保存並仍有生物活性,但細胞卻不再處於會分裂生長的特殊狀態。這種將活細胞快速轉換成具材料特性之特殊物質狀態的先進技術,能將各種原來不能用於活細胞之化學或物理處理方式,變得可以方便的使用於其上。因此,水膠細胞能做到活細胞所無法達成的特性,兼具材料與生物之二元性。此外,能自由置換成想要的抗原,並可用商業上常使用冷凍保存方式,維持其生物活性進而活化與控制免疫反應。因此突破了過去對材料、細胞生物與免疫工程上研究進展。
    本技術在學術與臨床應用上均有很高的價值,相關研究已發表在Nature CommunicationsAdvanced Materials之頂尖期刊並且成功發表數項專利。因此,我們期望學術與免疫工程上不但可探討T細胞的活化與增生的控制方式,幫助免疫學之基礎研究。在臨床上對癌症與細胞治療有很高的應用性,目前衍生的專利也順利成功技轉出,持續的應用與發展。
綜合以上研究方向,目前實驗室主要研究研究方向為(圖二)
(1)持續探討如何利用水膠密度來控制T細胞的活性以及改變T細胞質與量,進而達到個人化免疫活化的控制平台。
(2)利用水膠細胞技術將癌症細胞改造,利用此技術發展出一個強而有效的癌症疫苗系統。
(3)利用水膠細胞的生物技術應用在多種生物醫學上研究,包含:
(a)將癌症抗原專一之T細胞分離,以利後續T細胞轉移治療與T細胞抗癌之活性與功能的研究
(b)分離出T細胞的細胞膜並進行分子生物相關研究,找出能與T細胞交互作用的蛋白,藉以應用於增強T細胞的功能上。

圖一

圖二

計畫執行年限
計畫名稱
計畫補助單位
計畫擔任工作
2016/02-2019/07
可裝載佐劑之奈米載體用於流感病毒疫苗的研發
科技部
博士後研究員
2019/08-2022/08
個人化奈米抗癌疫苗之製備與優化
科技部
博士後研究員
期刊論文*通訊作者,#共同作者)
1. Lin JC, Hsu CY, Chen JY, Fang ZS, Chen HW, Yao BY, Shiau GHM, Tsai JS, Gu M, Jung M, Lee TY, Hu CJ*. 2021. Facile Transformation of Murine and Human Primary Dendritic Cells into Robust and Modular Artificial Antigen-Presenting Systems by Intracellular Hydrogelation. Adv Mater 33 (30):2101190. (IF=30.849; 3/106)
2. Yang KC, Lin JC, Tsai HH, Hsu CY, Shih V, Hu CJ*. 2021. Nanotechnology advances in pathogen- and host-targeted antiviral delivery: multipronged therapeutic intervention for pandemic control. Drug Deliv Transl Res 11(4):1420-1437. (IF=4.617; 57/140)
3. Chattopadhyay S, Liu YH, Fang ZS, Lin CL, Lin JC, Yao BY, Hu CJ*. 2020. Synthetic Immunogenic Cell Death Mediated by Intracellular Delivery of STING Agonist Nanoshells Enhances Anticancer Chemo-immunotherapy. Nano Lett 20:2246-2256. (IF=11.189; 22/162)
4. Lin LCW, Huang CY, Yao BY, Lin JC, Agrawal A, Algaissi A, Peng BH, Liu YH, Huang PH, Juang RH, Chang YC, Tseng CT, Chen HW, Hu CMJ*. 2019. Viromimetic STING Agonist-Loaded Hollow Polymeric Nanoparticles for Safe and Effective Vaccination against Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus. Advanced Functional Materials 29(28):1807616. (IF=18.808; 12/178)
5. Lin JC#, Chien CY#, Lin CL#, Yao BY, Chen YI, Liu YH, Fang ZS, Chen JY, Chen WY, Lee NN, Chen HW, Hu CJ*. 2019. Intracellular hydrogelation preserves fluid and functional cell membrane interfaces for biological interactions. Nat Commun 10(1):1057. (IF=14.919; 4/73)
6. Lin LC, Chattopadhyay S, Lin JC, Hu CJ*. 2018. Advances and Opportunities in Nanoparticle- and Nanomaterial-Based Vaccines against Bacterial Infections. Adv Healthc Mater 7(13):e1701395. (IF=9.933; 8/90).
7. Ka SM, Kuoping Chao L, Lin JC, Chen ST, Li WT, Lin CN, Cheng JC, Jheng HL, Chen A, Hua KF*. 2016. A low toxicity synthetic cinnamaldehyde derivative ameliorates renal inflammation in mice by inhibiting NLRP3 inflammasome and its related signaling pathways. Free Radic Biol Med 91:10-24. (IF=7.376;44/297)
8. Chen HW, Huang CY, Lin SY, Fang ZS, Hsu CH, Lin JC, Chen YI, Yao BY, Hu CM*. 2016. Synthetic virus-like particles prepared via protein corona formation enable effective vaccination in an avian model of coronavirus infection. Biomaterials 106:111-8. (IF=12.479; 3/90)
9. Ka SM, Lin JC, Lin TJ, Liu FC, Chao LK, Ho CL, Yeh LT, Sytwu HK, Hua KF, Chen A*. 2015. Citral alleviates an accelerated and severe lupus nephritis model by inhibiting the activation signal of NLRP3 inflammasome and enhancing Nrf2 activation. Arthritis Res Ther 17:331. (IF=5.156;9/34)
10. Lin JC, Lin SC, Chen WY, Yen YT, Lai CW, Tao MH, Lin YL, Miaw SC, Wu-Hsieh BA*. 2014. Dengue viral protease interaction with NF-kappaB inhibitor alpha/beta results in endothelial cell apoptosis and hemorrhage development. J Immunol 193:1258-67. (IF=5.442; 52/162)
11. Chang LY, Lin JC, Chang CW, Ho WH, Chen YT, Peng JL, Hung SL*. 2009. Inhibitory effects of safrole on phagocytosis, intracellular reactive oxygen species, and the activity of myeloperoxidase released by human polymorphonuclear leukocytes. J Periodontol 80:1330-7. (IF=6.993; 3/92)
12. Chen DC, Lee YY, Yeh PY, Lin JC, Chen YL, Hung SL*. 2008. Eugenol inhibited the antimicrobial functions of neutrophils. J Endod 34:176-80. (IF=4.171; 16/92)
13. Lai YL, Lin JC, Yang SF, Liu TY, Hung SL*. 2007. Areca nut extracts reduce the intracellular reactive oxygen species and release of myeloperoxidase by human polymorphonuclear leukocytes. J Periodontal Res 42:69-76. (IF=4.419; 13/92)
14. Shui HA, Ka SM, Lin JC, Lee JH, Jin JS, Lin YF, Sheu LF, Chen A*. 2006. Fibronectin in blood invokes the development of focal segmental glomerulosclerosis in mouse model. Nephrol Dial Transplant 21:1794-802. (IF=5.992; 3/25)
1.HU, Che-Ming Jack; CHEN, Hui-Wen; CHEN, Yuan-I; CHIEN, Chen-Ying; Lin, Jung-Chen (2016): INTERNALLY FIXED LIPID VESICLE 
2.HU, Che-Ming Jack; Lin, Jung-Chen; Hsu, Chung-Yao (2020): ARTIFICIAL ANTIGEN PRESENTING CELL SYSTEM AND USES THEREOF
3.HU, Che-Ming Jack; Lin Leon ChienWei; Lin, Jung-Chen; Pai, Chen-Hsueh (2020) PEPTIDE-LOADED CARRIERS AND USES THEREOF
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